Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов): F2 – протромбин, F5 – проакцелерин, F7 – проконвертин или конвертин, F13 – фибриназа, FGB – фибриноген, ITGA2-a2- интегрин, ITGB3-b3- интегрин, SERPNE (PAI-1)- сер
Цена со скидкой
Показания к назначению и рекомендации
• Случаи наследственной тромбоэмболии в семье. • Случаи тромбоза в анамнезе. • Применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений. • Осложненный акушерский анамнез. • Женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений. • Высокий риск развития тромбоза (массивные хирургические вмешательства; длительная иммобилизация). • Профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.
Подробное описание
Исследуются полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии. Тромбофилия – состояние системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к развитию рецидивирующих сосудистых тромбозов (преимущественно венозных) различной локализации и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Заболевание обусловлено генетической (у 30–50 % с тромботическим состоянием) или приобретенной патологией клеток крови, а также дефектами свертывающей системы крови. Генетический анализ позволяет выявить полиморфизмы генов факторов и компонентов системы гемостаза, которые приводят к их аномальному синтезу или нарушению функциональной активности. Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов.