Комплексный анализ мочи на аминокислоты (32 показателя), моча разовая

Как подготовиться

Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи. Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.

Противопоказания / Ограничения

Как подготовиться к сдаче анализа:

• Собирается разовая порция утренней мочи (средняя порция)

• За 24 часа до сбора исключить алкоголь

• За 3-5 дней исключить прием витаминных комплексов и БАДов, содержащих аминокислоты

• Доставить мочу в медцентр в день сбора

Показания к назначению и рекомендации

Показания к проведению:

• Диагностика врожденных нарушений обмена аминокислот (аминоацидопатии) — фенилкетонурия, лейциноз, тирозинемия, цитруллинемия, аргининосукцинатурия, гомоцистинурия

• Диагностика тубулопатий (синдром Фанкони) — генерализованная аминоацидурия

• Дифференциальная диагностика причин задержки психомоторного развития, судорог, гипотонии у детей

• Обследование пациентов с необъяснимым метаболическим ацидозом, гипераммониемией

• Обследование пациентов с необычным запахом мочи

• Скрининг новорожденных из групп риска по наследственным нарушениям обмена

• Мониторинг эффективности диетотерапии при подтвержденных аминоацидопатиях

Рекомендуемые дополнительные исследования:

• B016 Комплексный анализ крови на аминокислоты, 16 показателей — аминокислоты крови

• B018 Комплексный анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины (32 показателя) — метаболический профиль крови

• B298 Комплексный анализ органических кислот в моче (60 показателей) — органические кислоты мочи

• C001 Общий анализ мочи — pH, протеинурия, кетоны

• B007 Креатинин — для расчета соотношений аминокислот к креатинину

• 52-10 Ультразвуковое исследование (УЗИ) почек — при тубулопатиях

Подробное описание

Комплексный анализ мочи на аминокислоты (32 показателя) — это качественное и количественное исследование, направленное на выявление повышенной экскреции аминокислот с мочой (аминоацидурии). Аминоацидурия может быть ренальной (обусловлена нарушением канальцевой реабсорбции аминокислот при тубулопатиях, таких как синдром Фанкони) или метаболической (обусловлена накоплением аминокислот в крови из-за врожденного дефекта ферментов их метаболизма, например при фенилкетонурии или лейцинозе). Исследование является важным скрининговым методом для диагностики наследственных нарушений обмена аминокислот и тубулоинтерстициальных заболеваний почек.

Вид биоматериала для исследования: моча разовая