Комплексный анализ крови на аминокислоты, 13 показателей
Синонимы: Аминокислотный профиль (13 показателей),скрининг аминокислот крови,аминоацидопатия скрининг,анализ на аминокислоты плазмы (13 аналитов),Amino Acids Analysis (13 parameters),Amino acid profile,кровь на аминокислоты (13 фракций),панель аминокислот (13 показателей),метаболический профиль аминокислот
Цена со скидкой
Как подготовиться
Как подготовиться к сдаче анализа:
• Кровь сдаётся утром строго натощак после 8-12 часового периода голодания (возможно пить чистую негазированную воду),
• Детям до 1 года: не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования,
• Детям от 1 до 5 лет: не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования,
• За 24 часа до исследования исключить приём алкоголя, интенсивные физические и эмоциональные нагрузки,
• За 3 дня до исследования исключить температурные воздействия (баня, сауна),
• За 24 часа до исследования (по согласованию с врачом) исключить приём лекарственных препаратов и БАДов (особенно содержащих аминокислоты, арабиногаллан, эхинацею, грибы рейши, добавки рибозы),
• За 24 часа до исследования исключить употребление яблок, винограда (включая изюм), груш, клюквы, бананов и их соков,
• За 30-60 минут до исследования не курить, избегать физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице),
• За 15-20 минут до взятия крови желательно посидеть в спокойном состоянии,
• Исследование не следует проводить во время острых заболеваний или обострения хронических заболеваний.
Показания к назначению и рекомендации
Показания к проведению:
• Диагностика врождённых нарушений обмена аминокислот (аминоацидопатий) — фенилкетонурия, лейциноз («болезнь кленового сиропа»), тирозинемия, цитруллинемия и др. ,
• Сходные случаи заболевания в семье (отягощённый семейный анамнез по наследственным метаболическим нарушениям) ,
• Случаи внезапной смерти в раннем возрасте в семье ,
• Необычный запах тела и/или мочи («сладкий», «мышиный», «варёной капусты», «потных ног») ,
• Неврологические нарушения у детей и взрослых: задержка психомоторного развития, судороги, летаргия, кома, изменение мышечного тонуса (гипотония или спастический тетрапарез) ,
• Нарушения ритма дыхания (брадипноэ, тахипноэ, апноэ) ,
• Поражение печени, гепатоспленомегалия, кардиомиопатия, ретинопатия неясного генеза ,
• Лабораторные отклонения: метаболический ацидоз/алкалоз, гипогликемия/гипергликемия, гиперкалиемия, повышение аммиака (гипераммониемия), повышение печёночных ферментов, нейтропения, анемия ,
• Тяжёлые нарушения обмена веществ (нефролитиаз, тубулопатии, уратная нефропатия) ,
• Оценка нутритивного статуса и функционального дисбаланса (у вегетарианцев, спортсменов, при несбалансированном питании) ,
• Дифференциальная диагностика приобретённых нарушений аминокислотного обмена при заболеваниях печени, почек, ЖКТ ,
• Контроль соблюдения диеты и мониторинг эффективности лечения при подтверждённых аминоацидопатиях .
Рекомендуемые дополнительные исследования:
• B297 Комплексный анализ мочи на аминокислоты (32 показателя),
• K025 Функция печени (АЛТ, АСТ, ГГТП, Билирубин и его фракции, Щелочная фосфатаза, Альбумин, Общ. белок, Мочевина,
• B013 Мочевина,
• B007 Креатинин,
• A065 Клинический анализ: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ,
• B053 Глюкоза,
• B125 Калий (К+), Натрий (Na+), Хлор (Сl-),
• B065 Лактат (молочная кислота)
Подробное описание
Комплексный анализ на аминокислоты — комплексное исследование, включающее в себя определение следующих аминокислот в крови: аланин, аргинин, валин, глицин, лейцин+изилейцин, метионин, орнитин, пролин, тирозин, фенилаланин, цитруллин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота. Относится к скрининговым исследованиям. Позволяет выявить наследственные нарушения метаболизма аминокислот: наследственные нарушения обмена аминокислот (аминоацидопатии). Исследование показано пациентам с тяжелым нарушением обмена веществ.